DreamHsil C-H-L 色谱柱方法开发建议

为让广大客户最大程度的用好 DreamHsil C-H-L 色谱柱，以解决各种超大极性酸、碱化合物保留问题，峰拖尾问题，极性与疏水化合物共保留等众多问题。以下方法开发建议请了解并参照。

一、对于要采用 UV 检测器并且使用 195nm-210nm 之间的末端吸收波长的客户

                       A 相：水（含 0.1%磷酸或 0.1%TFA)                                                   B 相：乙腈

                                        梯度设置（100mm 长色谱柱为例）建议

二、对于要采用 MS，ELSD, CAD，UV（非末端吸收波长）检测器的用户

流动相设置建议

1. 酸性体系    A 相：水（含 0.1%甲酸)        B 相：乙腈（含 0.1%甲酸）

2. 近中性体系  A 相：10mM 甲酸铵     B 相：95%乙腈+5% 10mM 甲酸铵

说明：

1.B 相从高比例变化到 50%时，一般是个重要的窗口，大部份方法中，如果在 50%的 B 相时， 样品都已洗脱，那么后续方法调整中，50%的 B 相后，可直接 1 分钟切回 95%。

1. 柱长 50mm，时间一般设置 5 分钟内；柱长 150mm，时间一般设置 12 分钟内；柱长 250mm，时间一般设置 20 分钟内。根据峰形与分离度，调整梯度速度与总时间。

2. 以上方法同时适合 DreamHsil Amide 与 DreamHsil C11-WCX 色谱柱。在使用 C11-WCX 分析核苷酸类样品时，更建议采用上述第二条中的第（2）种流动相。